Octobre 2012
AFM Téléthon

L’AFM-Téléthon, association de malades et parents de malades, poursuit, depuis sa création en 1958, un même objectif : vaincre la fatalité et guérir des maladies génétiques rares longtemps délaissées et ignorées de tous. Grâce à l’extraordinaire soutien populaire du Téléthon depuis 25 ans et mûe par le seul intérêt des malades, elle est devenue un acteur majeur de la recherche de thérapies innovantes pour les maladies rares, contribuant ainsi à l’émergence d’une véritable révolution médicale au bénéfice du plus grand nombre.

 

Aujourd’hui, l’AFM-Téléthon soutient plus de 200 projets de recherche et 36 essais cliniques concernant une trentaine de maladies différentes (maladies rares de la peau, du muscle, de la vue, du sang, du foie…, infarctus du myocarde…). Afin d’accélérer encore la mise au point des biothérapies des maladies rares, elle vient de lancer l’Institut des Biothérapies qui fédère quatre laboratoires leaders dans le domaine de la thérapie génique et cellulaire (Généthon, Institut de myologie, I-Stem, Atlantic Gene Therapies). Cette force de frappe unique au monde rassemble 650 experts de la recherche et du développement qui dépendent en grande partie des dons du Téléthon. Pour Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, « la mobilisation du Téléthon donne la force d’aller plus vite, plus loin, de prendre le temps de vitesse, de faire preuve d’encore plus d’audace et d’innovation et de bannir du vocabulaire les mots ‘impossible’ et ‘incurable’ ».

 

Plus d’informations sur www.afm-telethon.fr